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1，GDP進入7時期是甚么意思
2，gdp 首次破7是什么意思
3，調(diào)低GDP增速至7意味著什么
4，gdp是什么意思
5，GDP和GMP都是什么請具體解釋

1，GDP進入7時期是甚么意思

就是說，GDP的增速穩(wěn)定在7%-8%之間，結(jié)束了之前的高速增長10%左右?，F(xiàn)在的增長速度為中高速增長。現(xiàn)在已經(jīng)沒有什么因素支撐中國經(jīng)濟維持在高速增長了。但是政府又不能讓經(jīng)濟增長速度太低，速度太低對就業(yè)社會穩(wěn)定帶來不利影響。所謂維持一個不高不低的增長。

GDP進入7時期是甚么意思

2，gdp 首次破7是什么意思

就是中國經(jīng)濟這么多年發(fā)展以來，首次沒有達到7%以上的增長率，只有6.9%，這就是所謂的GDP首次破7了，因為我們國家聯(lián)系近30年的高速發(fā)展，在發(fā)展過程中是累積了很多問題的，就像自行車一樣，也許有些地方有點問題，但是因為跑起來了，所以不會倒，但是一旦速度慢了，可能就不穩(wěn)了，中國經(jīng)濟一直以發(fā)展掩蓋很多問題，然后利用這個時間解決很多發(fā)展中的問題，但是一旦出現(xiàn)發(fā)展跟不上，比如一旦發(fā)展慢了，可能發(fā)電，用鋼就少了，那么這些場子里的工人就會大批到社會上來，就業(yè)問題就非常嚴峻，一旦解決不了，可能引發(fā)社會動亂，中國人口太多，但具備現(xiàn)代工業(yè)文明知識的人相對比較少，很多人對于現(xiàn)代的高科技的工具和工作并不能從事，很多人還在從事最簡單的勞力活，所以中國的經(jīng)濟必須要高速，那么首次破7沒有達到7%，不免很多人有擔憂，因為下降一個百分點，可能意味著500-1000萬人的工作機會有危機，望采納

一般四年翻一次，我覺得可能還要最少要12年左右吧，

gdp 首次破7是什么意思

3，調(diào)低GDP增速至7意味著什么

7%，是近二十年來各“五年規(guī)劃”中較低的一個目標。在當前經(jīng)濟增長平穩(wěn)向好的背景下，為何要調(diào)低GDP增速目標？事實上，這一舉措更多出于經(jīng)濟中長期發(fā)展的考量。本著科學發(fā)展為主題、加快轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式為主線的規(guī)劃要求，“十二五”期間，我國經(jīng)濟結(jié)構將開啟新的戰(zhàn)略性調(diào)整?！　　笆濉逼陂g，我國一系列經(jīng)濟指標比重有望產(chǎn)生良性變化，如投資消費比重、三次產(chǎn)業(yè)比重、內(nèi)外需比重等。這對經(jīng)濟增長路徑及速度提出新的要求，其中一個重要內(nèi)容就是適當降低經(jīng)濟增速。以有效提高消費率為例，在居民消費傾向和政府消費份額等因素大體不變情況下，如果“十二五”期間GDP增速超過10%，根據(jù)投資率和消費率與GDP增速的對照規(guī)律，消費率提高的實際難度將大增。

放棄6.5%底線，是對對“難以估量”的經(jīng)濟形勢的預期下調(diào)，意味著政府當前最重要的任務不是維持過去的高增速，而是幫助企業(yè)和社會從投資拉動的經(jīng)濟增長模式回到以市場需求為主體的模式中，經(jīng)濟增速長期中將向潛在增長速度靠攏，這對整體經(jīng)濟而言是正本清源的好事。實際上，普通民眾對gdp的情結(jié)日益淡漠，主因是gdp增長和普通民眾的利益聯(lián)系沒有過去緊密了，普通民眾的收入并沒有匹配的高速增長。而剔除gdp水分及cpi抵消因素，真實gdp增速又是何種狀況？注水的gdp增長毫無意義。可以說，只要剔除統(tǒng)計、物價上漲的水分，真實gdp增速能夠達到5%，就是光輝閃耀的成就。 ps：核心是只要不注水的增長才是真正的增長。

調(diào)低GDP增速至7意味著什么

4，gdp是什么意思

國內(nèi)生產(chǎn)總值國內(nèi)生產(chǎn)總值（Gross Domestic Product，簡稱GDP），指一個國家（或地區(qū)）所有常駐單位，在一定時期內(nèi)，生產(chǎn)的全部最終產(chǎn)品和服務價值的總和，常被認為是衡量國家（或地區(qū)）經(jīng)濟狀況的指標。GDP也許對于大家來說并不是一個陌生的字眼，在新聞或者是某些報道中我們經(jīng)?？梢砸姷?，可是它到底是什么意思呢？官方的講，GDP是Gross Domestic Product的縮寫，就是國內(nèi)生產(chǎn)總值，指一個國家（或地區(qū)）所有常駐單位，在一定時期內(nèi)，生產(chǎn)的全部最終產(chǎn)品和服務價值的總和。它包括農(nóng)林漁業(yè)；礦業(yè)；建筑業(yè)；制造業(yè)；運輸業(yè)；郵電和公用事業(yè)；電、煤氣、自來水業(yè)；批發(fā)、零售商業(yè)；金融、保險、不動產(chǎn)；服務業(yè)；政府服務和政府企業(yè)，是用來衡量一個國家或者地區(qū)經(jīng)濟狀況的重要指標。GDP是怎么算出來的GDP的核算方法有3種，分別是：生產(chǎn)法、收入法、支出法，它們從不同的角度來衡量國內(nèi)生產(chǎn)總值。生產(chǎn)法生產(chǎn)法計算GDP，是從各個部門在核算期內(nèi)的增加值的角度來計算的。GDP=各部門的總產(chǎn)出-各部門的中間消耗=各部門的增加值，其中總產(chǎn)出就是：產(chǎn)品產(chǎn)量 × 單位價格；中間消耗就比如是對生產(chǎn)設備進行定期的保養(yǎng)和修理等。收入法收入法也叫作分配法，就是從收入的分配角度來核算GDP。GDP=勞動者報酬+生產(chǎn)稅凈額+固定資本消耗+營業(yè)盈余；其中勞動者報酬就是個人勞動所得收入，生產(chǎn)稅凈額就是指政府收入、營業(yè)盈余和固定資本消耗就是指企業(yè)收入。支出法支出法直接從全社會各類貨物和服務的最終使用角度入手，將最終使用額匯總起來，再減去進口。GDP = 國民總消費 + 資本形成總額 + 貨物和服務的凈出口，國民總消費就是用在食品，服裝，國防等方面的費用，資本形成總額可以理解為企業(yè)的消費。

5，GDP和GMP都是什么請具體解釋

什么是GMP認證？ 1、GMP認證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， <>第十八條規(guī)定："國家標準、行業(yè)標準分為強制性標準和推薦性標準"。而藥品標準屬于強制性標準。 2、產(chǎn)品質(zhì)量認證的種類按質(zhì)量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內(nèi)容不同，可分為質(zhì)量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。 3、GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP，其特點體現(xiàn)在它是結(jié)合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。 4、國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內(nèi)部諸多質(zhì)量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質(zhì)量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質(zhì)量采取控制措施。 5、國家藥品監(jiān)督管理局是代表國家對藥品獨立地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際藥品貿(mào)易中優(yōu)先采購、使用推薦、優(yōu)先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請。 6、GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認證，那么它就必須建立和運行著科學的、公認的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構)匯同本企業(yè)專家進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業(yè) (含國際標準、國家標準、行業(yè)標準) 規(guī)范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導書，在學習、培訓、運轉(zhuǎn)的不斷修正過程中，再來申請GMP認證才是每個藥業(yè)人明智的選擇。職責與權限 1、國家藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品GMP認證工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心 (以下簡稱"醫(yī)藥局認證中心")承辦藥品GMP認證的具體工作。 2、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品 GMP 認證申報資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。認證申請和資料審查 1、申請單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送《藥品GMP認證申請書》，并按《藥品GMP認證管理辦法》的規(guī)定同時報送有關資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應在收到申請資料之日起20個工作日內(nèi)，對申請材料進行初審，并將初審意見及申請材料報送國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。 2、認證申請資料經(jīng)局安全監(jiān)管司受理、形式審查后，轉(zhuǎn)交局認證中心。 3、局認證中心接到申請資料后，對申請資料進行技術審查。 4、局認證中心應在申請資料接到之日起2O個工作日內(nèi)提出審查意見，并書面通知申請單位。制定現(xiàn)場檢查方案 1、對通過資料審查的單位，應制定現(xiàn)場檢查方案，并在資料審查通過之日起20個工作日內(nèi)組織現(xiàn)場檢查。檢查方案的內(nèi)容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發(fā)現(xiàn)并需要核實的問題應列入檢查范圍。 2、醫(yī)藥局認證中心負責將現(xiàn)場檢查通知書發(fā)至被檢查單位，并抄送其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監(jiān)管司。 3、檢查組一般不超過3人，檢查組成員須是國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。在檢查組組成時，檢查員應回避本轄區(qū)藥品GMP認證的檢查工作。現(xiàn)場檢查 1、現(xiàn)場檢查實行組長負責制。 2、省級藥品監(jiān)督管理部門可選派一名負責藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的人員作為觀察員參加轄區(qū)藥品 GMP 認證現(xiàn)場檢查。 3、醫(yī)藥局認證中心負責組織GMP認證現(xiàn)場檢查，并根據(jù)被檢查單位情況派員參加，監(jiān)督、協(xié)調(diào)檢查方案的實施，協(xié)助組長草擬檢查報告。 4、首次會議內(nèi)容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業(yè)負責人或生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負責人，熟悉藥品生產(chǎn)全過程，并能準確解答檢查組提出的有關問題。 5、檢查組須嚴格按照檢查方案對檢查項目進行調(diào)查取證。 6、綜合評定檢查組須按照檢查評定標準對檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結(jié)果，擬定現(xiàn)場檢查的報告。評定匯總期間，被檢查單位應回避。 7、檢查報告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關資料等。 8、末次會議檢查組宣讀綜合評定結(jié)果。被檢查單位可安排有關人員參加。 9、被檢查單位可就檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項目及評定結(jié)果提出不同意見及作適當?shù)慕忉?、說明。如有爭議的問題，必要時須核實。 10、檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經(jīng)檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字后，雙方各執(zhí)一份。

GDP即英文gross domestic product的縮寫,也就是國內(nèi)生產(chǎn)總值. “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度.